Habilitação de Laboratórios Analíticos em Saúde
Segundo os Requisitos da ISO/IEC 17025
Neste Documento a Anvisa informa entre outras colocações e assim escolhemos alguns itens:
O laboratório de controle de qualidade (prestadores de serviços), com esta atividade principal, deve ter todos os equipamentos requeridos para amostragem, medição e ensaios. Quando forem utilizados equipamentos arrendados, contratados ou fora do controle permanente, o laboratório deve assegurar que os requisitos da NBR ISO/ IEC 17025 sejam atendidos.
O laboratório deve ter procedimentos para o transporte, recebimento, manuseio, proteção, armazenamento, retenção e/ ou remoção das amostras de ensaio, incluindo todas as medidas necessárias para proteger a integridade da amostra e para a proteção dos interesses do laboratório e do cliente.
O resultado de cada ensaio ou série de ensaios realizados pelo laboratório deve ser reportada com exatidão, clareza, objetividade, sem ambigüidade e de acordo com as instruções dos métodos de ensaios.
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- IN n° 11/13 - Prorrogado prazo Abril para Antimicrobianos
A Anvisa prorrogou o prazo até ABRIL para as farmácias encaminharem o arquivo XML com a movimentação dos insumos antimicrobianos
23/04/2013 Leia mais -
- IN nº 7/11 - Cronograma SNGPC escrituração de Antimicrobiano
Anvisa através do SNGPC estabelece cronograma e procediemtnos para credenciamento referente^`a escrituração dos antimicrobianos
01/04/2013 Leia mais -
- Informe Tecnico nº 20/2011- SNGPC - Antimicrobianos
O SNGPC editou esclarecimentos através do Informe Técnico editado pelo SNGPC com o objetivo de esclarecer aos prescritores, pacientes e establecimentos como atender adequadamente a Resolução RDC nº 20/11
01/04/2013 Leia mais -
- Informe Técnico nº 45/2010- regulamentação de chás
A ANVISA divulgou o Informe Técnico nº 45, de 28 de dezembro de 2010, que traz esclarecimentos sobre a regulamentação de chás.
01/04/2013 Leia mais -
- Instrução Normativa INSS Nº 84/2003
A comprovação do exercício de atividade especial será feita pelo PPP – Perfíl Profissiográfico Previdenciário
01/04/2013 Leia mais -
- Instrução Normativa nº 10 - Relação Mediamentos Isentos
A Anvisa publicou a Instrução Normativa nº 10 que aprova a Relação de Medicamentos Isentos de Prescrição para Auto-Serviço em farmácias.
01/04/2013 Leia mais -
- Instrução Normativa Nº 11, de 8 de Junho de 2005
DOU pág 27 a 33-Aprova o regulamento técnico para estabelecimentos que manipulam prod uso veterinário; o regulamento Boas Práticas Manipulação de Produtos Veterinários; regulamento de Boas Práticas Manipulação Prod. Veterinários Estéreis e Roteiro de Inspeção
01/04/2013 Leia mais -
- Instrução Normativa nº 2/2010 - Protocolo On-Line da AFE
Anvisa "Institui a modalidade do Protocolo On-Line para a Autorização de Funcionamento de Empresa - AFE para as FARMÀCIAS e drogarias".
01/04/2013 Leia mais -
- Instrução Normativa Nº 5, de 11de Dezembro de 2008
Determina a publicação da "LISTA DE MEDICAMENTOS FITOTERÁPICOS DE REGISTRO SIMPLIFICADO (www.anvisa.gov.br/medicamentos/fitoterapicos/legis.htm)
01/04/2013 Leia mais -
- Instrução Normativa nº 9/2009 -Produtos vendidos em farmácia
A Anvisa publicou a Relação de Produtos permitidos para a dispensação e comercialização em farmácias.
01/04/2013 Leia mais